Сегодняшнее заявление президента РФ Владимира Путина о регистрации первой в мире — российской вакцины от коронавируса нового типа, вызвало нервную реакцию на Западе.
Напомним, что президент Владимир Путин объявил о регистрации в России первой вакцины от коронавируса сегодня на совещании с членами правительства. «Впервые в мире зарегистрирована вакцина против новой коронавирусной инфекции», — сообщил он.
На известие мгновенно отреагировали в США. Помощник президента США Келлиан Конуэй заявила, что она прошла слишком малое количество клинических испытаний и не соответствует американским стандартам в сфере разработки медицинских препаратов, которые устанавливает специальное Федеральное управление. В России, судя по всему, ситуация совершенно иная — Москва представила вакцину, клинические испытания которой в третьей стадии могли и вовсе не проводиться, заявила она.
«Насколько я понимаю из российского объявления, это очень далеко от того, где находимся мы. У нас шесть потенциальных вакцин в третьей стадии, а они, судя по всему, даже не дошли до этого», — сказала Конуэй в эфире Fox News.
В Швеции также заявили, что у российской вакцины нет необходимого бэкграунда.
«Я не смог найти никакой информации о том, как вакцина работает на животных, соответственно, невозможно предположить, как она будет работать на людях. Следовательно, сложно говорить об эффективности препарата. Неуверенность вызывает тот факт, что нет доступной научной информации о вакцине», — заявил РИА «Новости» глава отделения лабораторной медицины Каролинского медицинского института в Стокгольме Матти Сэльберг.
Учёный пояснил, что стандартная процедура испытания препарата до регистрации нуждается в тестировании на от 1 до 10 тыс. человек. Данных о таких испытаниях российской вакцины пока нет, добавил Сэльберг.
В свою очередь Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) обратилась в Минздрав РФ с предложением отложить госрегистрацию вакцины до успешного завершения третьей фазы её клинических испытаний. Заместитель главы Росздравнадзора Валентина Косенко в ответ заявила, что претензии фармкомпаний к российской вакцине от коронавирусной инфекции основаны на незнании результатов исследований.
Авторитетные эксперты считают, что подобные заявления продиктованы конкурентными соображениями. В АОКИ входят фармкомпании, которые также разрабатывают препарат от COVID-19, а значит, они являются конкурентами организаций, чьи вакцины скоро можно будет зарегистрировать, заявил эксперт, председатель комитета сторон конвенции «Медикрим», вице-председатель ВОЗ по фальсифицированным и недоброкачественным лекарственным средствам, СИОМС Сергей Глаголев.
Он подчеркнул, что для РФ приоритетом должны стать собственные интересы — обеспечение безопасности своего населения.
«Это ассоциация, которая объединяет фармацевтические компании, преимущественно зарубежные. По моей информации, некоторые из них разрабатывают свои вакцины против коронавируса. Я не могу с абсолютной достоверностью определить и идентифицировать интересы. Любое заявление любой организации должно трактоваться, в том числе через её учредителей. Но на другую сторону весов нужно положить приоритет в обеспечении безопасности и защиты от коронавируса в России», — заявил он в эфире канал «360».
По его словам, вакцину даже после регистрации будут проверять на нескольких тысячах добровольцев.
«Каждый факт применения вакцины будет отслеживаться в специализированной информационной системе, где регуляторный орган сможет наблюдать её эпидемическую эффективность. Это значит, выявлять то количество пациентов, которые заболели после вакцинации, насколько она способно предотвратить такое заболевание и её профиль безопасности», — отметил Глаголев.
К слову, в свете вышеизложенного примечательно и известие из Украины, которая готовится к «непризнанию» российской вакцины, поскольку того требует «западное лобби». При этом, на самом деле, к вакцине одна-единственная претензия — то, что она «русская».